Márcia Rodrigues Amorim

Possui bacharelado em Genética e Licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Concluiu o Mestrado e o Doutorado em Ciências Biológicas (Área: Genética) pela UFRJ. Durante o Doutorado desenvolveu parte experimental do projeto de tese na Universidade de Iowa, com auxílio do Fogarty Program. Realizou Pós-Doutorado no Instituto Nacional de Câncer (INCA). É Professora Associada na Universidade Federal Fluminense (UFF), atuando nos cursos de graduação em Medicina, Biomedicina, Biologia, Farmácia, Nutrição, Enfermagem e Psicologia. Desenvolve atividades de pesquisa e extensão, orientando alunos de graduação e pós-graduação. É docente colaboradora na Pós-Graduação em Medicina (Neurologia/Neurociências) na UFF. É membro do Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC). Tem experiência na área de genética, com ênfase em genética molecular humana e defeitos congênitos. Principais temas de pesquisa: síndrome de Down, defeitos de fechamento do tubo neural, leucemias, câncer e autismo. Researcher ID: 31172865

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Publicações

Revista: HUMAN CELL
Título Anoordem crescente doi Idioma
Aurora kinase genetic polymorphisms: an association study in Down syndrome and spontaneous abortion 2022 10.1007/s13577-022-00686-5 Inglês
Are we getting closer to the role of one carbon metabolism and methylation in the onset of Down syndrome? 2021 10.1007/s13577-021-00631-y Português
Revista: AMERICAN JOURNAL OF HYPERTENSION
Título Anoordem crescente doi Idioma
Possible Pleiotropic Effect of SRY Gene May Increase Male Susceptibility to COVID-19 2021 10.1093/ajh/hpab093 Inglês
Revista: NEUROLOGICAL SCIENCES
Título Anoordem crescente doi Idioma
Down syndrome: the aggravation of COVID-19 may be partially justified by the expression of TMPRSS2 2021 10.1007/s10072-021-05715-z Inglês
Revista: Open Journal of Proteomics and Genomics
Título Anoordem crescente doi Idioma
COVID-19 and SARS-CoV-2: Despite the vaccination, new targets/drugs for treatment and the virus cycle mechanisms still have to be continually investigated 2021 10.17352/ojpg.000010 Português
Revista: Revista de Neurociencias (EPM)
Título Anoordem crescente doi Idioma
AUTISMO NO BRASIL: UMA REVISÃO SOBRE ESTUDOS EM NEUROGENÉTICA 2021 10.34024/rnc.2021.v29.12440 Português
Revista: BMC CANCER
Título Anoordem crescente doi Idioma
Intranasal perillyl alcohol therapy improves survival of patients with recurrent glioblastoma harboring mutant variant for MTHFR rs1801133 polymorphism 2020 10.1186/s12885-020-06802-8 Inglês
Revista: JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE
Título Anoordem crescente doi Idioma
Dihydrofolate reductase (DHFR) del19bp polymorphism and Down syndrome offspring 2020 10.1007/s12031-020-01561-4 Português
Revista: JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
Título Anoordem crescente doi Idioma
Genetic Tests for Autism: The Challenges in the Laboratory Diagnosis 2019 10.1177/0883073819852236 Inglês
Revista: SAUDI JOURNAL OF BIOLOGICAL SCIENCES
Título Anoordem crescente doi Idioma
DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B ( DNMT 3B ) polymorphism and risk of Down syndrome offspring 2018 10.1016/j.sjbs.2017.09.008 Português
Revista: JOURNAL OF DOWN SYNDROME & CHROMOSOME ABNORMALITIES
Título Anoordem crescente Idioma
Efficient DNA Extraction Protocol for Single Nucleotide Polymorphisms Genotyping in Down Syndrome 2016 Inglês
Revista: Molecular Biology Reports
Título Anoordem crescente doi Idioma
Betaine-homocysteine methyltransferase 742G>A polymorphism and risk of down syndrome offspring in a Brazilian population 2013 10.1007/s11033-013-2563-x Inglês
Association of methylenetetrahydrofolate reductase gene 677C > T polymorphism and Down syndrome 2013 10.1007/s11033-012-2270-z Inglês
Revista: Genetic Testing and Molecular Biomarkers (Online)
Título Anoordem crescente doi Idioma
66A>G Polymorphism as Maternal Risk Factor for Down Syndrome: A Meta-Analysis 2013 10.1089/gtmb.2012.0200 Inglês
Revista: LEUKEMIA & LYMPHOMA
Título Anoordem crescente doi Idioma
Detection of mutations in GATA1 gene using automated denaturing high-performance liquid chromatography and direct sequencing in children with Down syndrome 2009 10.1080/10428190902829433 Inglês
Revista: Molecular Medicine Reports
Título Anoordem crescente doi Idioma
No association of the polyhistidine tract polymorphism of the ZIC2 gene with neural tube defects in a South American (ECLAMC) population 2008 10.3892/mmr.1.3.443 Inglês
Revista: Pediatric Hematology and Oncology
Título Anoordem crescente doi Idioma
MTHFR 677C→T And 1298A→C POLYMORPHISMS IN CHILDREN WITH DOWN SYNDROME AND ACUTE MYELOID LEUKEMIA IN BRAZIL 2008 10.1080/08880010802435104 Inglês
Revista: American Journal of Medical Genetics. Part A
Título Anoordem crescente doi Idioma
Non-Latin European descent could be a requirement for association of NTDs andMTHFR variant 677C?>?T: A meta-analysis 2007 10.1002/ajmg.a.31812 Inglês
Revista: Genetics and Molecular Research
Título Anoordem crescente Idioma
DNA extraction from fixed cytogenetic cell suspensions 2007 Inglês
Revista: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso)
Título Anoordem crescente Idioma
Estudo do polimorfismo 609C>T no gene NQO1 em leucemias agudas pediátricas. 2006 Português
Revista: BMJ. British Medical Journal (International ed.)
Título Anoordem crescente doi Idioma
Is there a familial link between Down's syndrome and neural tube defects? Population and familial survey 2004 10.1136/bmj.37945.610914.EE Inglês
Revista: Frontiers in Fetal Health (Cessou em 2001)
Título Anoordem crescente Idioma
Feasibility of Using Molecular Genetic Tools in a Congenital Malformation Registry. 2001 Inglês
Revista: JBP. Jornal Brasileiro de Odontopediatria & Odontologia do Bebê
Título Anoordem crescente Idioma
Principais dúvidas das gestantes em relação à Odontologia 1999 Português
Revista: Brazilian Journal of Genetics
Título Anoordem crescente Idioma
Uso de medicamentos na gravidez 1995 Português