Fernando Martins dos Santos Junior

Graduado em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2010). Especialista em Farmacologia pela Associação Brasileira de Farmacêuticos (2011). Mestre em Química de Produtos Naturais pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2012). Doutor em Química de Produtos Naturais pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2016) com estágio sanduíche (PDSE CAPES) no departamento de química da universidade de Vanderbilt em Nashville, Tennessee (VU 2015) sob a orientação do professor Prasad L. Polavarapu. Realizou estágio de pós-doutorado (Fapesp) no laboratório Separare do Instituto de Química da UFSCar em São Carlos-SP (2017-2018), sob supervisão da Profa. Quezia Cass. O projeto envolveu a utilização de uma combinação de métodos quirópticos e cálculos mecânico-quânticos para a estudos conformacionais e configuracionais de produtos naturais. Membro do grupo de pesquisa em Atividade Ótica Vibracional, coordenado pelo Dr. João M. Batista Jr. Atualmente, é professor adjunto C1 no departamento de Química Orgânica - GQO da Universidade Federal Fluminese - UFF, em Niterói, onde coordena o Laboratório de Modelagem Molecular e Espectroscopia Computacional - LAMMEC.
Minha linha de pesquisa se baseia na análise das configurações relativas e absolutas de produtos naturais quirais por meio de técnicas espectroscópicas quirópticas, principalmente o dicroísmo circular eletrônico (DCE) e vibracional (DCV).

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Publicações

Revista: Magnetic Resonance in Chemistry
Título Anoordem crescente doi Idioma
Revisiting the structure of Heliannuol L: A computational approach 2022 10.1002/mrc.5230 Inglês
Revista: Brazilian Journal of Pharmacognosy
Título Anoordem crescente doi Idioma
Interaction of the Medicinal Plant Piper rivinoides Ethanolic Extract, Fractions, and Isolated Neolignans with Rat CYP1A Activity 2021 10.1007/s43450-021-00157-2 Inglês
Vibrational Circular Dichroism for the Assignment of Absolute Configuration of Natural Products in Brazil 2021 10.1007/s43450-021-00184-z Inglês
Revista: Brazilian Journal of Development
Título Anoordem crescente doi Idioma
COMBINAÇÃO DE FATORES DE ESCALONAMENTOS DE DESLOCAMENTOS QUÍMICOS DE RMN DE 13C E 1H (BASEADOS EM REGRESSÕES LINEARES) E DE REDES NEURAIS PARA AUXILIAR A DETERMINAÇÃO ESTRUTURAL DA SAVININA / COMBINATION OF 13C AND 1H NMR CHEMICAL SHIFT SCALING FACTORS (BA... 2021 10.34117/bjdv7n3-765 Português
13C NMR calculations using the GIAO, CSGT and IGAIM Approaches: Scaling Factors for Terpenes 2021 10.34117/bjdv7n3-031 Português
Revista: Journal of the Brazilian Chemical Society
Título Anoordem crescente doi Idioma
Absolute Configuration Reassignment of Natural Products: An Overview of the Last Decade 2021 10.21577/0103-5053.20210079 Português
Absolute Configuration of (−)-Cubebin, a Classical Lignan with Pharmacological Potential, Defined by Means of Chiroptical Spectroscopy 2020 10.21577/0103-5053.20200103 Português
Revista: Organic Chemistry Frontiers
Título Anoordem crescente doi Idioma
Structural characterisation of natural products by means of quantum chemical calculations of NMR parameters: new insights 2021 10.1039/d1qo00034a Inglês
Revista: Revista Virtual de Química
Título Anoordem crescente doi Idioma
Study of the Chemical Structures of Helianuois G and H by Theoretical Calculations of 1 H NMR Chemical Shifts 2021 10.21577/1984-6835.20210059 Português
Revista: New Journal of Chemistry
Título Anoordem crescente doi Idioma
Unraveling the helianane family: a complementary quantum mechanical study 2020 10.1039/d0nj01396j Português
Revista: Journal of Natural Products
Título Anoordem crescente doi Idioma
Structure Elucidation and Absolute Configuration Determination of Nortriterpenoids from Picramnia glazioviana 2020 10.1021/acs.jnatprod.0c00045 Inglês
Revista: COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS
Título Anoordem crescente doi Idioma
Use of a theoretical prediction method and quantum chemical calculations for the design, synthesis and experimental evaluation of three green corrosion inhibitors for mild steel 2020 10.1016/j.colsurfa.2020.124857 Inglês
Revista: Organic & Biomolecular Chemistry
Título Anoordem crescente doi Idioma
Stereochemistry of spongosoritins: beyond optical rotation 2019 10.1039/C9OB02010A Inglês
Scope of the 2(5H)-Furanone Helicity Rule: A Combined ECD, VCD, and DFT Investigation 2018 10.1039/c8ob01085d Inglês
Revista: Phytochemistry
Título Anoordem crescente doi Idioma
Picraviane A and B: Nortriterpenes with limonoid-like skeletons containing a heptanolide E-ring system from Picramnia glazioviana 2019 10.1016/j.phytochem.2019.03.024 Inglês
Revista: Planta Medica
Título Anoordem crescente doi Idioma
New Benzaldehyde and Benzopyran Compounds from the Endophytic Fungus Paraphaeosphaeria sp. F03 and Their Antimicrobial and Cytotoxic Activities 2019 10.1055/a-0853-7793 Inglês
Revista: CHIRALITY
Título Anoordem crescente doi Idioma
Enantioselective ene-reduction of E -2-cyano-3-(furan-2-yl) acrylamide by marine and terrestrial fungi and absolute configuration of ( R )-2-cyano-3-(furan-2-yl) propanamide determined by calculations of electronic circular dichroism (ECD) spectra 2019 10.1002/chir.23078 Inglês
Revista: MOLECULES
Título Anoordem crescente doi Idioma
Enantiomeric Mixtures in Natural Product Chemistry: Separation and Absolute Configuration Assignment 2018 10.3390/molecules23020492 Inglês
Revista: Tetrahedron Letters
Título Anoordem crescente doi Idioma
Absolute configuration of a rare dibenzoylmethane derivative from Dahlstedtia glaziovii (Fabaceae) 2017 10.1016/j.tetlet.2017.12.002 Inglês
(−)-epi-Presilphiperfolan-1-ol, a new triquinane sesquiterpene from the essential oil of Anemia tomentosa var. anthriscifolia (Pteridophyta) 2009 10.1016/j.tetlet.2009.06.046 Inglês
Revista: TETRAHEDRON-ASYMMETRY
Título Anoordem crescente doi Idioma
Absolute configuration assignment of caffeic acid ester derivatives from Tithonia diversifolia by vibrational circular dichroism: the pitfalls of deuteration 2017 10.1016/j.tetasy.2017.10.025 Inglês
Revista: Journal of Natural Products (Print)
Título Anoordem crescente doi Idioma
Atropoisomerism in Biflavones: The Absolute Configuration of (−)-Agathisflavone via Chiroptical Spectroscopy 2016 10.1021/acs.jnatprod.6b00395 Inglês
Absolute Configuration of (−)-Centratherin, a Sesquiterpenoid Lactone, Defined by Means of Chiroptical Spectroscopy 2015 10.1021/acs.jnatprod.5b00546 Inglês
Absolute Configuration of a Rare Sesquiterpene: (+)-3-Ishwarone 2014 10.1021/np500363e Inglês
Revista: Quantum Matter
Título Anoordem crescente doi Idioma
Isolation, Identification, Relative Configuration and Conformational Analysis of Loliolide by GIAO-HDFT 1H and 13C NMR Chemical Shifts Calculations 2016 10.1166/qm.2016.1362 Inglês
Revista: Journal of Computational and Theoretical Nanoscience
Título Anoordem crescente doi Idioma
High Cost-Effectiveness Ratio: GIAO-mPW1PW91/6-31 G(d)//PM7 Scaling Factor for 13C NMR Chemical Shifts Calculation 2015 10.1166/jctn.2015.4007 Inglês
A Comparative Quantum Chemical Study of a Novel Synthetic Prenylated Chalcone: High Accuracy of NMR 13C GIAO-DFT Scaling Factor Calculations at the mPW91PW91/6-31 G(d) Level of Theory 2015 10.1166/jctn.2015.4008 Inglês
Bathysa australis Vanillic Acid (4-hydroxy-3-methoxybenzoic acid) Isolation by Countercurrent Chromatographic and Characterization by NMR 1H and 13C Experimental and Theoretical GIAO-B3PW91/cc-pVDZ//B3PW91/cc-pVDZ Chemical Shifts 2014 10.1166/jctn.2014.3559 Inglês
High Cost-Effectiveness Ratio: GIAO-MPW1PW91/6-31G(d)//MPW1PW91/6-31G(d) Scaling Factor for 13C Nuclear Magnetic Resonance Chemical Shifts Calculation 2014 10.1166/jctn.2014.3341 Inglês
Revista: Molecules (Basel. Online)
Título Anoordem crescente doi Idioma
3-Ishwarone, a Rare Ishwarane Sesquiterpene from Peperomia scandens Ruiz 2013 10.3390/molecules181113520 Inglês
Revista: Journal of Physical Organic Chemistry (Print)
Título Anoordem crescente doi Idioma
GIAO-HDFT scaling factor for 13C NMR chemical shifts calculation 2010 10.1002/poc.1749 Inglês